В Москве 25 марта 2023 года состоялось заседание Совета экспертов по гипофосфатазии. Травматологи-ортопеды, неврологи, эндокринологи, генетики, ревматологи, педиатры обсуждали вопросы консультативной помощи, критерии назначения патогенетической терапии пациентам детского возраста с редким врожденным заболеванием – гипофосфатазия. Генетически обусловленная патология проявляется в нарушении минерализации костей скелета и зубов, а также системными осложнениями в виде нарушения дыхания, судорог, мышечной слабости и нефрокальциноза.

В заседании Совета экспертов по решению актуальных проблем пациентов с орфанным заболеванием гипофосфатазия приняла участие Полина Очирова, к.м.н., вертебролог, травматолог-ортопед, НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России. Лечением пациентов с гипофосфатазией успешно занимается мультидисциплинарная команда врачей Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний и Клиники нейроортопедии и системных заболеваний.

Врачи Центра Илизарова проводят ортопедическую коррекцию деформаций нижних конечностей, лечат таких пациентов корсетированием, в редких случаях оказывают хирургическую помощь по поводу компрессионных переломов позвонков. Кроме того, в настоящее время специалисты НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России участвуют в федеральных консилиумах и содействуют пациентам в назначении таргетной терапии.

8-9 апреля медицинское сообщество России будет обсуждать проблемы пациентов с данным орфанным заболеваниям в рамках научной конференции. От Центра Илизарова свой опыт лечения этой категории пациентов представит Полина Очирова.