11 октября в Челябинске семьи пациентов, живущих с нейрофиброматозом, встретились с мультидисциплинарной командой экспертов, чтобы вновь поговорить об актуальных проблемах.

Врачи генетики, неврологи, дерматовенерологи, онкологи, вертебрологи обсудили вопросы диагностики, таргетной терапии, хирургического лечения и маршрутизации пациентов с орфанным заболеванием.

В качестве эксперта от НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова с лекцией выступила врач-вертебролог, к.м.н. Полина Очирова.
На сегодняшний день Клиника патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова является экспертным центром по оперативному лечению ортопедической патологии у пациентов с редкими заболеваниями.

За последние 12 лет было прооперировано более 250 пациентов с орфанной патологией.

В минувшем году вертикализировали пациента с тяжелым генетическим заболеванием - нейрофиброматозом I типа. В лежачем положении девушка находилась почти 6 месяцев.
Помимо хирургического лечения ортопедической патологии пациентам с редкими заболеваниями в клинике проводится бисфосфонат-терапия при остеопорозе.

Так же ежегодно на территории НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России организуются федеральные консилиумы для назначения ферментзаместительной и патогенетической терапии пациентам с нейрофиброматозом I типа, гипофосфатазией, ахондроплазией.

За 2024 год проведено 20 консилиумов, проконсультировано 30 пациентов с нейрофиброматозом. В рамках Школы пациентов в Челябинске также были отобраны пациенты для хирургического лечения в Центре Илизарова.