С 1-5 марта 2021 года в очно-заочной форме в г. Москва на базе  Национального медицинского

исследовательского центра нейрохирургии им. ак. Н. Н. Бурденко, прошел V Всероссийский съезд по нейрохирургии. В качестве эксперта по спинальной хирургии и члена президиума выступил д.м.н. Сергей Рябых. Также в состав делегации от Центра вошли к.м.н. Ольга Сергеенко, и к.м.н. Егор Филатов. Которые выступили с докладами по темам: «Синдром фиксированного спинного мозга при закрытых формах дизрафий: клиника, диагностика, хирургическое лечение», «Подводные камни в лечении деформаций позвоночника у пациентов с миеломенингоцеле», и «Алгоритм лечения врожденных аномалий позвоночника».

Запись трансляции можно посмотреть по ссылке

(начисляются баллы НМО при полном просмотре и подтверждении присутствия).

 

 

С 5 по 7 марта в Москве проходил XIII конгресс педиатров России. Центр Илизарова на мероприятии представляла к.м.н., врач травматолог-ортопед, вертебролог Полина Очирова с докладом  на тему «Хирургия высоких рисков: по острию ножа». В сообщении Полина Вячеславовна освятила работу курганской клиники в отношении лечения пациентов с таким редким заболеванием, как мукополисахаридоз. Отметим, что данное редкое генетическое заболевание имеет частое ортопедическое осложнение – деформации позвоночника.  Именно с этими проблемами пациенты со всей страны приезжают на лечение в Центр Илизарова. Отметим, что  отделение детской нейрохирургии Центра Илизарова имеет богатый опыт лечения детей с мукополисахаридозом.

Помимо этого, представитель Центра Илизарова  приняла участие в совете экспертов по решению вопроса раннего выявления мукополисахаридоза. В рамках которого, эксперты приняли меморандум к симпозиуму "Сотрудничество ортопедов и педиатров в ранней диагностике и лечении пациентов с мукополисахаридозом».

 

На симпозиуме были выделены следующие критерии, при сочетании которых врачи первичного звена могут заподозрить мукополисахаридоз:

 

1. В анамнезе близкородственные браки

2. Частые респираторные заболевания 

3. Наличие грыжи (пупочной, паховой)

4. Наличие тугоподвижности в крупных суставах. А при мукополисахаридоза IVA типа ещё отмечается гипермобильность в лучезапястных суставах

5. Наличие деформации грудной клетки (килевидная/воронкообразная)

6. Наличие деформации позвоночника (кифоз на уровне грудопоясничного перехода), возможно сочетание со сколиозом

7. Апноэ во сне, храп

 

Сочетание 2 или 3 этих признаков даёт возможность врачу задуматься о редком генетическом заболевании - мукополисахаридоз.  И обязательно направить на генетическое исследование.

 

Более подробное описание критериев с разделением пациентов по возрастам будет указано в методических пособиях, которые планируется опубликовать и распространить как руководство к действию для педиатров.