Редкие заболевания, орфанные заболевания (англ. rare disease, orphan disease) — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции.

Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет. В мире  8000 редких заболеваний, среди которых, например: миодистрофия Дюшенна, спинальная мышечная атрофия, несовершенный остеогенез, ахондроплазия, синдром Элерса–Данло, мукополисахаридоз.

По статистике, редкие заболевания чаще всего встречаются у новорожденных в США

(7,5 : 10 000), реже всего (0,02 : 10 000) - в Китае. В России с орфанным заболеванием рождается один ребенок из  10 000 детей.

Необходимо отметить, что это комплексные заболевания. Залог успеха лечения таких пациентов – работа мультидисциплинарной команды.  Врачи НМИЦ ТО им. академика Г.А. Илизарова обладают многолетним уникальным опытом диагностики и лечения редких пациентов. Высокий профессионализм сотрудников Центра и уникальные технические оснащения экспертного уровня осуществляют полный спектр оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями: диагностика, оперативное лечение, таргетная терапия, диагностика  и лечение остеопороза (бисфосфонаттерапия), реабилитация, возрастная преемственность (катамнестическое наблюдение на протяжении всей жизни пациента), социально-психологическая помощь.

С подробной информацией о лечении редких заболеваний в НМИЦ ТО имени академика Г.А.Илизарова вы можете ознакомиться на странице Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний и в рубрике Пациентам / Полезно знать Смотреть