Врачи НМИЦ ТО им. академика Г.А. Илизарова обладают многолетним опытом работы с пациентами, страдающими редкими заболеваниями. Нейрофиброматоз – одно из таких орфанных генетических заболеваний, поражающее кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему.

По данным зарубежных исследователей на 2500-3000 новорожденных приходится один ребенок с нейрофиброматозом 1 типа. У 60-70% пациентов регистрируются различные деформации скелета. Мутация гена NF-1 приводит к развитию дистрофического типа сколиоза. Кроме того, развиваются различные костные деформации, краниовертебральные аномалии, нарушение роста, длительно не срастающиеся частые переломы костей конечностей.

В Центре Илизарова работают с ортопедическими и нейрохирургическими осложнениями нейрофиброматоза. Залог успешного лечения ортопедических осложнений нейрофиброматоза – комплексный подход. Пациента наблюдают и лечат: травматологи-ортопеды, нейрохирурги, неврологи, педиатры и рентгенологи.

Чтобы пролить свет на это заболевание в разных странах 17 мая проходит акция «Shine A Light on NF», направленная на повышение осведомленности о нейрофиброматозе. В этот день достопримечательности и здания подсвечивают синим светом.