Новости (774)

8м

Традиционный еженедельный консилиум в канун Международного женского дня украсила кофе-пауза с музыкальным подарком для всех сотрудниц Центра Илизарова. На сцене конференц-зала звучали легендарные хиты под аккомпанемент саксофона в исполнении Елены Григорьевской.

6 марта праздничное настроение всем женщинам создавала творческая студия «Маленький город». Вокалисты Кургана посвятили свои песни самой прекрасной половине человечества. Концерт, как и ярмарка подарков, которая состоялась в этот же день, - часть программы «Дружественная среда для пациента». Такие досуговые мероприятия позволяют превратить лечение в приключение и создать комфортную обстановку в Центре.

8v yarm3
yarm2 yarm1

kataysk

6 марта директор Центра Илизарова Александр Губин и Председатель Регионального отделения Российского Фонда Мира Александр Сметанин побывали в Катайске, где состоялась встреча с подрастающим и взрослым населением города. Тема лекции, с которой Александр Губин выступил в Катайском доме культуры, «Философия Илизарова». Речь шла об эволюции болезней, об умении врача ортопеда-травматолога творчески подходить к процессу лечения, используя базовые принципы возрастной и технологической преемственности. Рассказал руководитель Центра о главном открытии Гения ортопедии – аппарате и законе, который сегодня используется врачами более 60 стран мира, о философии Илизарова, которая позволила автору совершить грандиозный прорыв в медицине и стать брендом с мировой известностью.

Затронули в лекции и тему значимых фигур, которые помогали Илизарову продвигать его изобретение и метод. Александр Губин поделился с жителями Катайска новостью, что стадион «Центральный» в Кургане теперь носит имя великого олимпийского чемпиона Валерия Брумеля и большое участие в этом принял не только коллектив Центра Илизарова, но прежде всего Председатель Регионального отделения Российского Фонда Мира Александр Сметанин. При его поддержке стадион приобрел имя. За большую плодотворную работу Российский Фонд Мира наградил директора Центра Илизарова Александра Губина Почетной грамотой.

orfannnnn2В преддверии дня редких заболеваний в Москве 28 февраля - 1 марта прошел орфанный форум. В нем приняли участие врачи - эксперты, занимающиеся диагностикой и лечением пациентов с редкими заболеваниями, пациентские организации, представители власти.

Все вместе решали проблемы неонатального скрининга редких заболеваний, ведение таких пациентов, оказание им оперативной помощи и ферментзаместительной терапии.

В заключении орфанного форума состоялась церемония награждения премией "СЕРЕБРЯНАЯ ЛИНИЯ" тех, кто внес большой вклад в повышение качества медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями. Одним из лауреатов этой премии стал Центр Илизарова.

В продолжение темы редких заболеваний: 2 марта в г. Москве состоялся симпозиум по диагностике и лечению пациентов с мукополисахаридозом 4а типа (синдром Моркио). Мультидисциплинарный подход.

В данном симпозиуме приняли участие врачи из Белоруссии, Казахстана, а так же специальный гость из Великобритании - профессор Хендрикс К., который известен как ведущий эксперт в области ведения пациентов с данным заболеванием. Россия была представлена коллегами из 53 регионов.

Обсуждлись возможности лабораторной диагностики таких пациентов в России, коллеги делились опытом правильного ведения и оказания помощи пациентам с мукополисахаридозом 4а типом. 

Представлены были первые клинические примеры оказания пациентам ферментзаместительной терапии, препаратом, на тот момент незарегистрированном на территории РФ.

Официально препарат зарегистрирован на территории России в ноябре 2018 года. Для пациентов с данным заболеванием появился шанс на продление жизни и улучшение ее качества.

От Центра Илизарова в симпозиуме приняла участие к.м.н. Полина Очирова. Она поделилась с коллегами опытом хирургического лечения пациентов с мукополисахаридозом 4а типа. В клинике патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова прооперировано 4 пациента с данным заболеванием. Профессор Хендрикс из Великобритании оценил опыт курганских нейрохирургов, отметив высокий уровень мастерства.

orfannnnn

redk

29 февраля – редкий день, который выпадает раз в четыре года. В преддверии этой даты в Центре Илизарова в Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний встретились семьи и врачи, которых связывает общая цель – борьбы с редким заболеванием мукополисахаридозом. В России МПС выявлено у 250 человек, 5 из них – зауральцы.

Среди пациентов, которых ведут нейрохирурги Центра Илизарова, дети из двух курганских семей, у которых выявлено редкое заболевание - мукополисахаридоз. Причем в одной семье этот диагноз был поставлен всем троим детям.

Болезнь требует пожизненной ферментозамещающей терапии. Пациентам необходимо постоянное наблюдение мультидисциплинарной командой специалистов, определяющих стратегию ведения, в том числе лечения ортопедических и нейрохирургических осложнений.

В Центре Илизарова таким пациентам проводят по жизненным показаниям операции на позвоночнике, конечностях. 

Всего в Центре специализированную высокотехнологичную помощь получили 8 пациентов с мукополисахаридозом. На фоне основного заболевания у них развиваются различные ортопедические патологии, среди которых, например: сдавление позвоночного канала, нестабильность позвоночника на уровне верхне-шейного отдела, кифотические деформации на уровне грудо-поясничного отдела, а также деформации нижних конечностей.

В Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова с 2012 по 2019 года пролечено более 40 человек с орфанными заболеваниями.

Специалисты Центра: д.м.н., детский хирург, руководитель Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний Сергей Рябых и  к.м.н., вертебролог Полина Очирова входят в состав экспертного совета по диагностике и лечению орфанных заболеваний.

1 марта в Москве состоится очередная встреча экспертов для обсуждения актуальных вопросов: план маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями, лекарственное обеспечение и другое.  

Семьи детей с МПС создали пациентскую организацию, символом которой стал фиолетовый медвежонок. Фиолетовый мишка появился благодаря сказке, придуманной для ребенка, который не мог получить лекарство, с тех пор он приносит счастье и исполняет мечты.

Для справки: 

В мире около 7000 тысяч редких (орфанных) заболеваний. Редкие заболевания затрагивают небольшую часть популяции.

В США носителями редких заболеваний считают около 200 тысяч граждан. Главным условием является то, что их болезнь встречается с частотой 1 на 1500 человек. В Европе считается редкой болезнью та, что встречается в 1 случае на 2000 человек. В Японии носителями редких болезней государство признало 50 тысяч граждан. Порог частоты повышен и составляет 1 случай на 2500 человек. В России его определили на отметке не более 10 эпизодов на 100 тысяч граждан. То есть болезнь считается орфанной, если ею болеют 1 на 10 000 человек.

В Центре Илизарова сегодня весь день поздравляли сильную половину коллектива.

Специально для них были созданы все условия, даже перед работой на хирургическом совете.

Традиционному еженедельному отчету предшествовала кофе-пауза с вкусным дополнением, как приятный сюрприз от всех женщин Центра. С праздником, уважаемые мужчины!

57251087192

img 204722 -23 февраля в г. Шанхае (Китай) состоялся 18 международный курс обучения и Форум по коррекции деформаций и реконструкции конечностей.

От Центра Илизарова в нем приняли участие директор Центра, д.м.н. Александр Губин, руководитель клиники гнойной остеологии, д.м.н. Николай Клюшин и руководитель международного отдела Валентина Камышева. Александр Губин выступил перед зарубежными коллегами с лекциями «Закон Илизарова и экспериментальный опыт», «Философия Илизарова», «Реконструкция тазового кольца у детей», «Реконструкция тазового кольца у взрослых».

Валентина Камышева представила делегатам форума свое видение истории международной деятельности Центра Илизарова и роль клиники в медицинском туризме по направлению травматология и ортопедия.

Николай Клюшин поделился накопленным опытом применения метода Илизарова в гнойной травматологии и ортопедии.

img 2049

Илизаровские ведомости

vedПредставляем Вам корпоративную газету "Илизаровские ведомости"

Читать

Видеогалерея

Контакты

640014, Россия,
г. Курган, ул. М. Ульяновой, 6.
office@rncvto.ru
www.ilizarov.ru

Для консультаций:
Контакт-центр: (3522) 45-41-71
e-mail: telemed@rncvto.ru

read2

andr app

 

logos genius1
andr app

gn

baner asami2

logo AOLFru